教授– 石楓
Email: fshi@cczu.edu.cn
課題組網(wǎng)站：https://www.x-mol.com/groups/Shi_Feng
l 1994年9月?1998年7月，江蘇師范大學(xué)化學(xué)系，學(xué)士學(xué)位
l 2001年9月?2004年7月，江蘇師范大學(xué)化學(xué)系，碩士學(xué)位
l 2010年9月?2013年7月，蘇州大學(xué)與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)，博士學(xué)位
l 2012年8月?2013年2月，新加坡南洋理工大學(xué)，訪問(wèn)學(xué)者
工作經(jīng)歷：
l 1998年8月?2001年6月，徐州高級(jí)中學(xué)，教師
l 2004年7月?2022年6月，江蘇師范大學(xué)，助教、講師、副教授、教授，碩士生導(dǎo)師
l 2022年7月?至今，常州大學(xué)，教授，博士生導(dǎo)師
個(gè)人榮譽(yù)：
l 2021年，國(guó)家杰出青年科學(xué)基金獲得者
l 2020年、2021年，Elsevier高被引學(xué)者
l 2020年，江蘇省第二屆“十佳研究生導(dǎo)師”提名獎(jiǎng)
l 2020年，江蘇省研究生教育改革成果獎(jiǎng)優(yōu)秀獎(jiǎng)
l 2020年、2022年，新和成《中國(guó)化學(xué)》創(chuàng)新獎(jiǎng)
l 2019年，江蘇省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)
l 2017年，江蘇省“六大人才高峰”高層次人才
l 2016年，江蘇省杰出青年基金獲得者
l 2016年，The 11th Asian Core Program (ACP) Lectureship Award
l 2014年，江蘇省高?！扒嗨{(lán)工程”中青年學(xué)術(shù)帶頭人
l 2013年、2016年，江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”第三層次培養(yǎng)對(duì)象
l 2015年，Thieme Chemistry Journal Award
l 2012年，教育部自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)
社會(huì)兼職：
l 中國(guó)化學(xué)會(huì)手性化學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員
l 《Org. Chem. Front.》國(guó)際編委
l 《J. Org. Chem.》國(guó)際編委
l 《Eur. J. Org. Chem.》國(guó)際編委
l 《Synthesis》國(guó)際編委
l 《有機(jī)化學(xué)》青年編委
l 《Chemical Synthesis》青年編委
研究方向:
l 手性吲哚化學(xué)、手性雜環(huán)化學(xué)
l 手性藥物活性分子的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)
l 手性藥物分子導(dǎo)向的催化不對(duì)稱合成
l 生物活性雜環(huán)骨架的催化不對(duì)稱構(gòu)建
l 手性催化材料、手性高分子材料
教學(xué)科研項(xiàng)目:
l 手性雜環(huán)化學(xué)，國(guó)家杰出青年科學(xué)基金（22125104），400萬(wàn)，2022.1-2026.12
l 含有吲哚母核的合成子參與的催化不對(duì)稱串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（21772069），66萬(wàn)，2018.1-2021.12
l 含有吲哚母核的手性雜環(huán)骨架的催化不對(duì)稱構(gòu)建，江蘇省杰出青年基金（BK20160003），100萬(wàn)，2016.7-2019.6
l 催化不對(duì)稱多組分反應(yīng)的設(shè)計(jì)和復(fù)雜雜環(huán)骨架的對(duì)映選擇性構(gòu)建，國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（21372002），80萬(wàn)，2014.1-2017.12
發(fā)表論文:
石楓教授以通訊作者在Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Sci. China Chem.、Fund. Res.、Chin. J. Chem.、ACS Catal.等高水平期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文130余篇，部分代表性論文如下，詳細(xì)論文列表請(qǐng)見(jiàn)課題組網(wǎng)站https://www.x-mol.com/groups/Shi_Feng/publications
代表性論文：
l Hong-Hao Zhang, Feng Shi*, Organocatalytic Atroposelective Synthesis of Indole Derivatives Bearing Axial Chirality: Strategies and Applications, Acc. Chem. Res. 2022, 55, 2562.
l Yang Wang*, Zheng-Guang Wu, Feng Shi*, Advances in catalytic enantioselective synthesis of chiral helicenes and helicenoids, Chem Catalysis2022, 2, 3077.
l Ke-Wei Chen, Zhi-Han Chen, Shuang Yang, Shu-Fang Wu, Yu-Chen Zhang*, Feng Shi*, Organocatalytic Atroposelective Synthesis of N–N Axially Chiral Indoles and Pyrroles by De Novo Ring Formation, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61,e202116829.
l Si-Jia Liu, Zhi-Han Chen, Jia-Yi Chen,Shao-Fei Ni*, Yu-Chen Zhang*, Feng Shi*, Rational Design of Axially Chiral Styrene-Based Organocatalysts and Their Application in Catalytic Asymmetric (2+4) Cyclizations, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202112226.
l Qing-Qing Hang, Shu-Fang Wu, Shuang Yang, Xue Wang, Zhen Zhong, Yu-Chen Zhang, Feng Shi*, Design and Catalytic Atroposelective Synthesis of Axially Chira Isochromenone-Indoles, Sci. China Chem. 2022, 65, 1929.
l Wei Tan*, Jia-Yi Zhang, Cong-Hui Gao, Feng Shi*, Progress in Organocatalytic Asymmetric (4 + 3) Cycloadditions for the Enantioselective Construction of Seven-membered Rings, Sci. China Chem. 2022, DOI: 10.1007/s11426-022-1471-2.
l Feng-Tao Sheng, Shuang Yang, Shu-Fang Wu, Yu-Chen Zhang*, Feng Shi*, Catalytic Asymmetric Synthesis of Axially Chiral 3,3'-Bisindoles by Direct Coupling of Indole Rings, Chin. J. Chem. 2022, 40, 2151.(Breaking Reports, 封面文章，新和成《中國(guó)化學(xué)》創(chuàng)新獎(jiǎng))
l Ping Wu, Lei Yu, Cong-Hui Gao, Qi Cheng, Shuang Deng,Yinchun Jiao*, Wei Tan*, Feng Shi*, Design and Synthesis of Axially Chiral Aryl-Pyrroloindoles via the Strategy of Organocatalytic Asymmetric (2+3) Cyclization, Fundamental Research, 2022, DOI: 10.1016/j.fmre.2022.01.002.
l Tian-Zhen Li, Si-Jia Liu, Yu-Wen Sun, Shuang Deng, Wei Tan, Yingchun Jiao*, Yu-Chen Zhang*, Feng Shi*, Regio- and Enantioselective (3+3) Cycloaddition of Nitrones with 2-Indolylmethanols Enabled by Cooperative Organocatalysis, Angew. Chem., Int. Ed. 2021,60,2355.
l Yu-Chen Zhang, Fei Jiang, Feng Shi*, Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Indole-Based Chiral Heterocycles: Strategies, Reactions, and Outreach, Acc. Chem. Res.2020, 53, 425.
l Chun Ma, Feng-Tao Sheng, Hai-Qing Wang, Shuang Deng, Yu-Chen Zhang*, Yin-Chun Jiao, Wei Tan*, Feng Shi*, Atroposelective Access to Oxindole-Based Axially Chiral Styrenes via the Strategy of Catalytic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 15686.
l Cong-Shuai Wang, Tian-Zhen Li, Si-Jia Liu, Yu-Chen Zhang, Shuang Deng, Yinchun Jiao*, Feng Shi*, Axially Chiral Aryl-Alkene-Indole Framework: A Nascent Member of the Atropisomeric Family and Its Catalytic Asymmetric Construction, Chin. J. Chem. 2020, 38, 543. (Breaking Reports, 封面文章，新和成《中國(guó)化學(xué)》創(chuàng)新獎(jiǎng))
l Chun Ma, Fei Jiang, Feng-Tao Sheng, Yinchun Jiao, Guang-Jian Mei, Feng Shi*, Design and Catalytic Asymmetric Construction of Axially Chiral 3,3’-Bisindole Skeletons, Angew. Chem., Int. Ed.2019, 58, 3014.（慶祝國(guó)際三八婦女節(jié)?？?/span>
l Meng Sun, Chun Ma, Si-Jia Zhou, Sai-Fan Lou, Jian Xiao, Yinchun Jiao*, Feng Shi*, Catalytic Asymmetric (4+3) Cyclizations of In Situ Generated ortho-Quinone Methides with 2-Indolylmethanols, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8703.
l Fei Jiang, Ke-Wei Chen, Ping Wu, Yu-Chen Zhang*, Yinchun Jiao, Feng Shi*, A Strategy for Synthesizing Axially Chiral Naphthyl-Indoles: Catalytic Asymmetric Addition Reactions of Racemic Substrates, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 15104.
l Chun Ma, Jia-Yu Zhou, Yi-Zhu Zhang, Guang-Jian Mei*, Feng Shi*, Catalytic Asymmetric [2+3] Cyclizations of Azlactones with Azonaphthalenes, Angew. Chem., Int. Ed.2018, 57, 5398.
l Fei Jiang, Fu-Ru Yuan, Li-Wen Jin, Guang-Jian Mei*, Feng Shi*, Metal-Catalyzed (4 + 3) Cyclization of Vinyl Aziridines with para-Quinone Methide Derivatives, ACS Catal. 2018, 8, 10234.
l Hong-Hao Zhang, Cong-Shuai Wang, Can Li, Guang-Jian Mei, Yuxue Li*, Feng Shi*, Design and Enantioselective Construction of Axially Chiral Naphthyl-Indole Skeletons, Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 116.
l Fei Jiang, Dan Zhao, Xue Yang, Fu-Ru Yuan, Guang-Jian Mei, Feng Shi*, Catalyst-Controlled Chemoselective and Enantioselective Reactions of Tryptophols with Isatin-Derived Imines, ACS Catal.2017, 7, 6984.
l Jia-Jia Zhao, Si-Bing Sun, Sai-Huan He, Qiong Wu, FengShi*, Catalytic Asymmetric Inverse-Electron-Demand Oxa-Diels-Alder Reaction of In Situ Generated ortho-Quinone Methides with 3-Methyl-2-Vinylindoles, Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 5460.
l Yu-Chen Zhang, Jia-Jia Zhao, Fei Jiang, Si-Bing Sun, FengShi*, Organocatalytic Asymmetric Arylative Dearomatization of 2,3-Disubstituted Indoles Enabled by Tandem Reactions, Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 13912.
專著：
l 劉翠，石楓，趙玲玲；《中學(xué)化學(xué)教學(xué)藝術(shù)》，2021年出版，北京電子工業(yè)出版社
l 劉翠，莊啟亞，李廣超，石楓；《中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)與評(píng)價(jià)》，2020年出版，科學(xué)出版社（十三五江蘇省高等學(xué)校重點(diǎn)教材）
授權(quán)專利：
l 一種軸手性氧化吲哚取代的苯乙烯類(lèi)化合物及其拆分方法與應(yīng)用，石楓、張宇辰、譚偉、馬純、盛風(fēng)濤，專利號(hào)ZL 2020 1 0777413.6，申請(qǐng)日期：2020.8.5，授權(quán)公告日：2022.11.21。
l 一種軸手性氧化吲哚衍生苯乙烯類(lèi)膦催化劑及其制備方法與應(yīng)用，石楓、譚偉、張宇辰、盛風(fēng)濤、馬純，專利號(hào)：ZL 2020 1 0777417.4，申請(qǐng)日期：2020.8.5，授權(quán)公告號(hào)：CN111777637B，授權(quán)公告日：2022.8.9。
l 一種軸手性萘-吡咯類(lèi)膦催化劑及其制備方法與應(yīng)用，石楓、伍平、譚偉、張宇辰，專利號(hào)ZL 2021 1 1220204.2，申請(qǐng)日期：2021.10.20，授權(quán)公告號(hào)：CN 114029086B，授權(quán)公告日：2022.5.27。
l 一種N-N軸手性吡咯衍生物及其合成方法，石楓、張宇辰、陳志寒、陳科偉，專利號(hào)ZL 2022 1 0084547.9，申請(qǐng)日期：2022.1.25，授權(quán)公告號(hào)：CN 114524701B，授權(quán)公告日：2022.12.2。
l 一種N-N軸手性吡咯類(lèi)酰胺叔胺催化劑及其制備方法與應(yīng)用，石楓、張宇辰、楊爽、吳淑芳，專利號(hào)ZL 2022 1 0084488.5，申請(qǐng)日期：2022.1.25，授權(quán)公告日：2022.11.15。
l 一種軸手性吲哚-萘類(lèi)化合物及其制備方法，石楓、張宇辰、蔣飛、陳科偉，專利號(hào)ZL 2019 1 0777706.1，申請(qǐng)日期：2019.8.22; 授權(quán)公告號(hào)：CN110452150B，授權(quán)公告日：2021.3.12。
l 一種軸手性芳基吲哚化合物及其合成方法，石楓、張宇辰、蔣飛、陳科偉，專利號(hào)ZL 2019 1 0777917.5，申請(qǐng)日期：2019.8.22; 授權(quán)公告號(hào)：CN 110467555 B，授權(quán)公告日：2020.11.24。
手性四氫吡咯-3,2’-氧化吲哚螺環(huán)化合物及其合成方法，石楓、陶忠林、屠樹(shù)江，專利號(hào)ZL 2012 1 0069022.4，申請(qǐng)日期：2012.3.8，授權(quán)公告日：2015.7.8。
